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簡(jiǎn)要描述：多工位防護(hù)服合成血液穿透測(cè)試儀 技術(shù)穩(wěn)定 多工位防護(hù)服合成血液穿透測(cè)試儀用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測(cè)定，以評(píng)估其安全防護(hù)性能。主要用于測(cè)試防護(hù)服對(duì)血液、體液、血液病原體（用Phi-X 174抗菌素測(cè)試）、合成血等液體的抗?jié)B透性。適用手套、防護(hù)裝、外罩、連體工作服、靴子等防護(hù)裝備的抗液體滲透性能。
所屬分類：測(cè)試儀
更新時(shí)間：2025-07-21
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多工位防護(hù)服合成血液穿透測(cè)試儀 技術(shù)穩(wěn)定多工位防護(hù)服合成血液穿透測(cè)試儀 技術(shù)穩(wěn)定
一、產(chǎn)品概述
多工位防護(hù)服合成血液穿透測(cè)試儀用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測(cè)定，以評(píng)估其安全防護(hù)性能。主要用于測(cè)試防護(hù)服對(duì)血液、體液、血液病原體（用Phi-X 174抗菌素測(cè)試）、合成血等液體的抗?jié)B透性。適用手套、防護(hù)裝、外罩、連體工作服、靴子等防護(hù)裝備的抗液體滲透性能。
二、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗(yàn)系統(tǒng)測(cè)定防護(hù)服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗(yàn)方法；
ASTM F1670 防護(hù)服材料抗人造血滲入性試驗(yàn)方法；
ASTM F903 防護(hù)服用材料耐液體滲透性的試驗(yàn)方法；
ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服對(duì)血液和體液的抗?jié)B透性合成
血液測(cè)試法；
ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服材料對(duì)血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174抗菌素測(cè)試法；
YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護(hù)裝備防護(hù)服材料抗加壓液體穿透性能測(cè)試方法；
YY/T 0689-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液傳播病原體穿透性能測(cè)試 Phi-X174噬菌體試驗(yàn)方法；
YY/T 0700-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試 合成血試驗(yàn)方法；
GB/T 19082-2009 一次性防護(hù)服技術(shù)要求等標(biāo)準(zhǔn)。
三、技術(shù)參數(shù)
1.壓力控制系統(tǒng)
壓力傳感器：0-50kpa，精度±0.5%FS；
調(diào)節(jié)范圍：1.75kPa、3.5kPa、7kPa、14kPa、20kPa
精度：±0.5％（可定制其他精度）
氣源：壓縮空氣驅(qū)動(dòng)，客戶自備
2.試樣規(guī)格
尺寸：75 mmx75 mm(標(biāo)準(zhǔn)正方形試樣)
有效測(cè)試面積：28.27 cm2
夾持扭矩：13.5 N·m
3.阻滯網(wǎng)設(shè)計(jì)
材質(zhì)：不銹鋼金屬網(wǎng)
開放空間：≥50%
抗彎強(qiáng)度：20 kPa壓力下彎曲≤5 mm
四、設(shè)備組成
1、主機(jī)部分
多工位測(cè)試腔體
壓力調(diào)節(jié)系統(tǒng)
合成血液存儲(chǔ)與加注裝置
夾持機(jī)構(gòu)
2、控制部分
控制系統(tǒng)：PLC
操作界面：7寸彩色觸摸屏(中英文雙語(yǔ))
計(jì)時(shí)系統(tǒng)：數(shù)顯計(jì)時(shí)器
數(shù)據(jù)輸出：USB接口(支持?jǐn)?shù)據(jù)導(dǎo)出)
五、主要用途
多工位防護(hù)服合成血液穿透試驗(yàn)儀適用于防護(hù)服在不同水平試驗(yàn)壓力下對(duì)合成血液穿透的抵抗能力。在持續(xù)施加的壓力下以合成血液對(duì)防護(hù)服材料進(jìn)行試驗(yàn)，目視檢查材料上合成血液的穿透情況。
六、配置清單
主機(jī)1臺(tái)；
測(cè)試軟件1套；
說(shuō)明書1份;
合格證1份;
保修卡1份;
簽收單1份;
銘牌1塊;
電源線1根;
扳手1套;
宣傳冊(cè)若干;
針筒1個(gè)；
不銹鋼網(wǎng)根據(jù)工位配；
1個(gè)開口扳手#13 ；
